pct专利如何申请,pct专利申请需要什么材料

PCT专利申请是一件向国际局提交的国际申请，申请人必须委托涉外专利代理机构代理PCT申请。

委托涉外专利代理机构办理PCT专利申请和申请国外专利大致相同。

申请人在专利代理人的配合下，要做好以下准备工作。

到目前为止，PCT成员国已经达到近80个国家，包括了世界上大多数的建立专利制度的国家。

申请人要认真考虑，准备指定哪几个国家，这种指定一定要在申请专利的同吋提岀，并且还要缴纳指定费。

一、是要确定在每一个指定国申请专利的类别。

二、是要确定是否要求优先权。

申请PCT专利的一般都先申请了中国专利。

可以将第一次的中国申请作为PCT申请要求优先权的文本。

申请人对在先的申请文本不够满意，可以修改，但修改的内容超岀原申请文本内容的范围，其超岀部分就不能享受优先权。

三、是要确定发明人和申请人。

若一项发明有多个发明人吋，应根据其对发明构思实质性特点所作的贡献大小确定发明人的先后顺序，并要准备好发明人的英文姓名（汉语、拼音）和地址。

由于各国专利法规定不相同，所以同一件申请专利在各国的申请人有可能不同。

美国专利法规定：发明人应该是申请人。

若一项职务发明专利申请的申请人在中国是单位，到美国去申请的申请人就应该为发明人。

因此为了与在先申请一臻，必须办理有关的转让手续。

四、是要确定发明名称准备申请文件，发明名称一般应该与在先申请发明名称一致。

准备申请文件吋，如果要求优先权的，应该将享受优先权的在先申请文本（第一次向中国专利局提交的专利申请文件）复印准备好。

如果申请人要修改，可以直接修改在原申请文本上或另纸写岀，一起提供给专利代理人。

五、是准备申请专利所需要支付的费用。

一项PCT申请收费比申请一件中国专利费用要高得多，并其费用必须在提交申请的同吋提交国际局。

所以申请人事先要准备好所需费用。

PCT申请费用包括两个阶段，第一阶段是国际申请阶段，通过国家专利局（PCT的受理局）办理国际申请，这吋的收费是指国际局、国际受理局、代理机构收取的费用。

第二个阶段是国家阶段，也就是PCT申请进入指定国审查的阶段，这吋收取的费用是各国专利局收取的费用、外国代理机构收取的费用和国内代理机构所收取的费用。

（一）国际申请阶段的主要费用：（1）基本费、指定费、手续费。

（2）PCT受理局费用。

传送费、优先权费、检索费、初审费。

（3）申请过程的其他费用，在各国专利局和代理机构费用，各国收费标准不同，大致一个国家几千美元。

PCT申请的费用还是比较高的，而且每年都会有些变化，申请人在申请PCT专利前一定要慎重考虑。

软件专利申请费用是多少,申请软件专利要好多

软件都受版权保护，但只有有创造性、新颖性、实用性的软件技术才能申请为专利。

申请软件专利最好能和硬件结合，比如网络版软件技术，可以和客户端、服务器端的计算机如何发送指令、如何响应进行结合。

所以就看您这边是想申请软件著作权，还是执着的一定要申请软件方面的专利，如果一定要申请专利，那就还有发明专利和实用新型专利的区分了。

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dss格式的视频文件用什么软件能播发

这阵子看到有些朋友对一些文件的后缀名不知道用什么软件打开。

在网上找到一些常用后缀名的打开方式。

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1.随便选一款播放器吧，然后下在插件……2.到监视器制造商主页 查找 下载？……

新生儿pct降钙素原高需要多久恢复正常

英文全称：pocalcitonin 英文缩写：PCT PCT是一种蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。

自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。

局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。

细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。

PCT反映了全身炎症反应的活跃程度。

影响PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反应的状况。

另外，PCT只是在少数患者的大型外科术后1~4d可以测到。

PCT水平的升高出现在严重休克、全身性炎症反应综合征（SIRS）和多器官功能紊乱综合征（MODS），即使没有细菌感染或细菌性病灶。

但是，在这些病例中PCT水平通常低于那些有细菌性病灶的患者。

从肠道释放细胞因子或细菌移位可能引起诱导。

应用 1.血液肿瘤科 对因接受化疗或骨髓移植而引起的免疫抑制和中性粒细胞减少的患者来说，严重的感染是致命的并发症，化疗期间有多种原因引起发热。

发热通常是细菌、病毒或真菌感染的症状，但有时是治疗过程中对药物的反应。

肿瘤细胞溶解引起的发热较常见，大多数病例的发热源仍不清楚。

PCT有助于对细菌和真菌引起的系统性感染作出明确的诊断。

即使是化疗患者，PCT对是否有败血症感染也能作出可靠的检测和评估。

中性粒细胞减少症患者常常缺乏炎症的特异性症状。

PCT在免疫抑制和中性粒细胞减少患者中的表现与无免疫抑制患者中观察的结果相似。

其诊断价值已明显优于CRP和细胞因子。

骨髓移植患者或造血干细胞移植患者很长一段时间内不论从数量上还是质量上，均存在体液和细胞免疫缺陷这将掩盖因细菌、真菌、病毒及原虫引起的严重的系统性感染。

PCT浓度的升高对细菌性全身感染有很高的诊断率。

如果同种异体移植后出现败血症休克，血浆PCT浓度极度升高，表明预后不良。

2.麻醉科 术后败血症感染和多器官功能衰竭仍然是现在重症监护病房中最常见的死亡原因。

中小手术血浆PCT浓度通常在正常范围内，大手术如大的腹部手术或胸部手术，术后1-2天内PCT浓度常有升高，通常为0.5-2.0 ng·ml，偶尔超过5 ng·ml，这种情况常以24小时的半衰期速度几天内降至正常水平。

因此术后因感染造成的PCT高浓度或持续高水平很容易给予鉴别。

复合创伤后12-24小时，PCT中度升高，可达2.0 ng·ml，严重的肺或胸部创伤，PCT可达5 ng·ml，如没有感染并发症一般以半衰期速度降至正常范围。

3.内科 内科重症监护医疗中的问题常围绕着感染的诊断及是否与感染有关的鉴别诊断而进行。

对炎症严重程度及其治疗结果的评价是否有效，是有效治疗方案的必要前提。

PCT选择性地对系统性细菌感染、相似菌感染及原虫感染有反应，而对无菌性炎症和病毒感染无反应或仅有轻度反应。

因此，PCT能很方便地运用于内科医疗中常见的疾病和综合症的鉴别诊断，如：成人呼吸窘迫症感染性和非感染性病因学的鉴别诊断；胰腺炎感染坏死和无菌性坏死的鉴别诊断；鉴定感染时发热，如接受化疗的肿瘤和血液病患者；在接受免疫抑制剂的患者中，鉴别诊断慢性自身免疫性疾病的急性恶化与风湿性疾病伴系统性细菌感染；鉴别诊断细菌性脑膜炎与病毒性脑膜炎；对接受化疗的中性粒细胞低下症患者，明确是否存在有生命危险的细菌和真菌感染；对接受免疫抑制疗法的器官移植患者，明确是否存在有严重的细菌和真菌感染，同时用于感染和移植排斥反应的鉴别诊断。

4.移植外科 成功的器官移植常受到像严重感染这样的并发症的挑战。

31℅的患者器官移植后第一年内发生感染，感染症状可被急、慢性排斥所掩盖，因此对排斥反应期出现的感染不能作出早期和可靠的诊断。

器官移植患者使用PCT检测，可早期引入治疗从而提高生存率以及缩短住院时间。

PCT用于器官移植患者感染的诊断，免疫抑制疗法严重削弱了器官移植患者的抗感染能力。

PCT可早在感染发生仅2小时即可提示有系统性感染的存在。

感染早期PCT0.1 ng·ml，其灵敏度77℅，特异性100℅，逐月的PCT浓度监测可对抗微生物疗法的疗效作出可靠的评价。

PCT应用于器官排斥反应，器官移植后监测的主要任务之一就是能明确区分感染与器官排斥。

因为PCT的释放不是由急性或慢性器官排斥反应刺激引起的，所以高浓度的PCT即可认为有感染存在。

如果PCT浓度超过10 ng·ml,98℅的可能是感染而非器官排斥。

5.新生儿科 许多疾病在早产儿和新生儿中无特异性表现。

血液学检查和传统的实验室指标和急性期蛋白对新生儿败血症均不能作出可靠的诊断。

微生物检查的结果需要几天的时间，而且阴性结果并不能排除临床感染的存在以及与此相关的高死亡率。

与其他炎症诊断指标相比，PCT是一种改进的实验室指标，它对新生儿出生后败血症的诊断具有高度的灵敏度和特异性。

PCT也可用于对治疗结果的评价。

早产儿和新生儿PCT年龄依赖性正常值：PCT于出生后24-30小时达其生理性高峰21ng·ml，但平均值仅为2 ng·ml，。

出生后第三天起，PCT正常参考值同成人。

PCT是新生儿败血症高度特异性的指标：早产儿和新生儿败血症感染，PCT可作出...